Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2008/03304
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03304
Набор реагентов "ИФА-Блот-ВИЧ-1", тест-система иммуноферментная для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека 1 типа методом иммунного блоттинга по ТУ 9388-075-70423725-2007 в составе (см.приложение на 1 листе):
| Номер РУ | ФСР 2008/03304 |
| Статус | Отменено |
| Дата регистрации | 16.09.2008 |
| Срок действия | 14.08.2014 |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | ЗАО "ЭКОлаб" (Россия) |
| Место производства | 142530, Россия, Московская область, Павлово-Посадский район, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 938842 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2010/06925 — Набор реагентов "Лайн-Блот-Сифилис", тест-система для выявления антител к отдель
- ФСР 2012/13199 — Набор реагентов "ИФА-антиНВsАg" Тест-система иммуноферментная для выявления анти
- ФСР 2008/02721 — Набор реагентов "АГАТ-ВИЧ-1,2" тест-система иммуноферментная для одновременного
- ФСР 2008/03081 — Реагент "Кровь баранья дефибринированная для питательных сред, стерильная" по ТУ
- РЗН 2020/11489 — Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для качественного и полуколичеств
- РЗН 2020/11658 — Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для качественного определения ант
- РЗН 2020/12981 — Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к
- РЗН 2020/13045 — Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к
- РЗН 2021/13607 — Набор реагентов "Тест-система имунохроматографическая для качественного выявлени
- РЗН 2021/14914 — Набор реагентов «КовидЭк Директ» для качественного выявления РНК вируса SARS-CoV
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.