Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2021/14102
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/14102
Сепаратор "ГемоСеп®" по ТУ 32.50.13-008-17669405-2019 · вид: Сепаратор компонентов крови, автоматический
| Номер РУ | РЗН 2021/14102 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 22.04.2021 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ООО "НПП Биотех-М" (Россия) |
| Место производства | 123181, Россия, Москва, ул. Маршала Катукова, д. 5 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 32.50.50.190 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2009/04135 — Колонка гемосорбционная однократного применения с гемосорбентом углеродным "Гемо
- ФСР 2009/06470 — Аппарат для гемосорбции "ГЕМОС" портативный и магистраль кровопроводящая "ГЕМОС-
- РЗН 2013/714 — Колонка гемосорбционная "Гемос-ДС" по ТУ 9444-006-17669405-2012
- РЗН 2021/14101 — Криотромбосет по ТУ 32.50.13-009-17669405-2019
- РЗН 2023/19471 — Контейнер "Лиокон" по ТУ 32.50.13-010-17669405-2020
- РЗН 2023/19721 — Комплект магистралей "Гемос-МН.ПФ.г" для аппарата мембранного плазмафереза "АМПл
- РЗН 2023/20996 — Набор для криоконсервирования тромбоцитов "Криокон" по ТУ 32.50.50-012-17669405-
- РЗН 2024/24394 — Лиофилизатор "Лиомед" по ТУ 32.50.50-014-17669405-2023 с принадлежностями
- РЗН 2013/713 — Плазмофильтр "Гемос-ПФС" по ТУ 9444-007-17669405-2012
- ФСР 2009/06469 — Аппарат для плазмафереза "ГЕМОС-ПФ" портативный, многофункциональный и магистрал
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.