Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2009/04567

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04567

Набор реагентов для выявления HBsAg методом иммуноферментного анализа «ГепаСтрип» по ТУ 9398-011-40371634-2009 · вид: Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

Номер РУФСР 2009/04567
СтатусДействует
Дата регистрации
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС" (Россия)
Место производства125252, Россия, г. Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д. 12, эт. 2, помещ. №II, ком. 26
Уполномоченный представитель—
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)