Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2009/04491
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04491
Имплантат для интрадермального применения Princess Filler · вид: Материал для коррекции дефектов кожи, бактериального происхождения
| Номер РУ | ФСЗ 2009/04491 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 10.06.2009 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | "Крома-Фарма ГмбХ" (Австрия) |
| Место производства | , Австрия, Croma-Pharma GmbH, Industriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria |
| Уполномоченный представитель | ООО "Корнеаль" |
| ОКПД2 | 32.50.22.190 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2007/00820 — Заменитель синовиальной жидкости «СИНОКРОМ® мини» (SYNOCROM® mini), стерильный 1
- ФСЗ 2007/00821 — Заменитель синовиальной жидкости СИНОКРОМ® форте (SYNOCROM® forte), стерильный 2
- ФСЗ 2010/08100 — Заменитель синовиальной жидкости «СИНОКРОМ®» (SYNOCROM®), стерильный 1% раствор
- ФСЗ 2009/05735 — Имплантат для интрадермального применения Princess Rich
- ФСЗ 2010/06845 — Имплантат для интрадермального применения Princess Volume
- РЗН 2021/14646 — Протез синовиальной жидкости HYALUR, стерильный 1% раствор натрия гиалуроната в
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.