Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2012/13523

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13523

Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции (ДиаГен-Trichomonas) по ТУ 9398-006-17078992-2010 в составе (см.приложение на 1 листе): · вид: Trichomonas vaginalis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Номер РУФСР 2012/13523
СтатусНедействительно
Дата регистрации09.06.2012
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительЗАО "Лаборатория генно-инженерных систем "ЛАГИС" (Россия)
Место производства115478, Россия, г. Москва, ул. Москворечье, д. 1
Уполномоченный представитель—
ОКПД2939817
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)