Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/17018
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17018
Средство перевязочное и фиксирующее: пластырь TransporeТМ · вид: Лейкопластырь кожный гипоаллергенный
| Номер РУ | РЗН 2022/17018 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 27.04.2022 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | "3М Компани" (Соединенные Штаты) |
| Место производства | , США, 3M Company, 3M Center, 2510 Conway Avenue, Bldg. 275-5W-06, Saint Paul, Minnesota, 55144, USA |
| Уполномоченный представитель | АО "3М Россия" |
| ОКПД2 | 21.20.24.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2019/8967 — Стетоскоп Littmann® Cardiology IVТМ
- РЗН 2016/4622 — Стетоскоп Littmann с принадлежностями
- ФСЗ 2010/07777 — Электроды одноразовые Red Dot для ЭКГ
- ФСЗ 2012/11959 — Матрасы термостабилизирующие и одеяла обогревающие к системам конвекционного тип
- ФСЗ 2011/09763 — Пластырь медицинский мягкий эластичный Medipore H
- РЗН 2016/4988 — Клиппер хирургический для удаления волос, с принадлежностями
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.