Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/17431

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17431

Материалы расходные для анализаторов коагуляции крови типа HEMAТIТE S и HEMAТIТE M · вид: Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы

Номер РУРЗН 2022/17431
СтатусДействует
Дата регистрации31.05.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"Пекинская компания ЗОНЧИ Технология Девелопмент Ко., Лтд." (Китай)
Место производства, Китай, Beijing ZONCI Technology Development Co., Ltd., 23 Huoju Road, Changping Science And Technology Park, Changping District, 102200, Beijing, P.R. China
Уполномоченный представительООО "Реагентика"
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц