Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/18021
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18021
Система неинвазивного пренатального тестирования для определения множественных врожденных анеуплоидий ИВД VeriSeqᵀᴹ NIPT Solution v2, анализ нуклеиновых кислот · вид: Множественная врожденная анеуплоидия скрининг ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
| Номер РУ | РЗН 2022/18021 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 18.08.2022 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | "Иллюмина, Инк." (Соединенные Штаты) |
| Место производства | , США, Illumina, Inc., 5200 Illumina Way, San Diego, California 92122, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "Р-ФАРМ ИНТЕРНЕШНЛ" |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2020/12162 — Набор реагентов PraxisTM Extended RAS Panel для качественного определения статус
- РЗН 2020/13165 — Набор реагентов для создания "библиотеки" нуклеиновых кислот ИВД TruSeqТМ Custom
- РЗН 2020/13162 — Набор реагентов ИВД NextSeqTM 550Dx v2.5, 300 циклов (NextSeqTM 550Dx High Outpu
- РЗН 2014/1568 — Генетический секвенатор MiSeq в вариантах исполнения: MiSeq, MiSeqDx
- РЗН 2022/17461 — Набор реагентов ИВД NextSeq TM 550Dx v2.5, 75 циклов (NextSeq TM 550Dx High Outp
- РЗН 2021/13216 — Секвенатор нуклеиновых кислот NextSeqТМ 550Dx, методом секвенирования нового пок
- РЗН 2020/13097 — Набор реагентов ИВД MiSeqТМ Dx v3 (MiSeqТМ Dx Reagent Kit v3) для секвенирования
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.