Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/9283
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9283
Анализатор ИВД для считывания и обработки цветовой информации с реагентных зон биохимических тест-полосок "Биос-А" по ТУ 26.60.12-001-45312116-2018 · вид: Анализатор мочи ИВД, лабораторный, полуавтоматический
| Номер РУ | РЗН 2019/9283 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 21.11.2019 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ООО "НПЦ "Астра" (Россия) |
| Место производства | 450076, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Гоголя, д. 60/1, офис 307, 309, 310 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 26.60.12.119 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2009/04670 — Устройство электрофореза белков сыворотки крови на пленках из ацетата целлюлозы
- РЗН 2016/3833 — Анализаторы свертывания крови медицинские серии "КоаТест" по ТУ 9443-001-4531211
- РЗН 2013/1065 — Анализатор свертывания крови одноканальный «КоаТест-1» по ТУ 9443-001-67831992-2
- ФСР 2012/13124 — Анализатор свертывания крови двухканальный автоматизированный АСКа 2-01-"АСТРА"
- РЗН 2022/17273 — Устройство для регистрации автоматической интерпретации и документирования резул
- РЗН 2022/17734 — Анализатор свертывания крови автоматический медицинский "КоаТест-Авто" с принадл
- РЗН 2022/17558 — Анализатор ИВД для считывания и обработки цветовой информации с реагентных зон б
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.