Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/16838

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16838

Набор реагентов для быстрого количественного определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) иммунофлуоресцентным методом на анализаторе Finecare? FIA для диагностики in vitro (NT-proBNP Rapid Quantitative Test) · вид: Белок BNP/Пептид NT-proBNP ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ

Номер РУРЗН 2022/16838
СтатусДействует
Дата регистрации06.04.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"Гуанчжоу Вондфо Биотех Ко., Лтд." (Китай)
Место производства, Китай, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., № 8, Lizhishan Road, Science City, Luogang District, 510663, Guangzhou, P.R. China
Уполномоченный представительООО "Компания "БиВи"
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)