Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2009/04803
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04803
Реагенты in vitro для анализаторов факторов свертываемости крови серии СА · вид: Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем
| Номер РУ | ФСЗ 2009/04803 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 21.07.2009 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | "Сисмекс Корпорейшн" (Япония) |
| Место производства | , Япония, Дальнее зарубежье, Sysmex Corporation, 1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe, 651-0073, Japan |
| Уполномоченный представитель | ООО "Сисмекс РУС" |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2019/8606 — Материал контрольный XN-L Check для проведения клинического анализа крови
- РЗН 2019/9070 — Раствор очищающий CELLCLEAN AUTO для гематологического оборудования Sysmex для д
- РЗН 2020/9737 — Набор калибраторов SG CALIBRATOR для анализатора автоматического физико-химичес
- РЗН 2020/9810 — Калибратор UF-CALIBRATOR для количественного определения форменных элементов моч
- РЗН 2020/9796 — Набор материалов контрольных UC-Control для анализатора автоматического физико-х
- РЗН 2020/9795 — Набор материалов контрольных UF-Control для приборов Sysmex, моделей UF-4000, UF
- РЗН 2020/9801 — Анализатор автоматический клеточного состава мочи UF для диагностики In vitro,
- РЗН 2020/9797 — Тест-полоски MEDITAPE UC для анализатора автоматического физико-химических свойс
- РЗН 2020/10027 — Устройство автоматическое микроскопического анализа мочи UD-10 для диагностики i
- ФСЗ 2007/00144 — Материал контрольный и калибратор для анализаторов гематологических KX-21N, XE-2
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.