Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/8609
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8609
Электрод имплантируемый для эндокардиальной стимуляции FINELINE II · вид: Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое
| Номер РУ | РЗН 2019/8609 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 16.07.2019 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | "Кардиак Пейсмейкерс, Инк." дочерняя компания "Бостон Сайентифик Корпорейшн" (Соединенные Штаты) |
| Место производства | , США, Cardiac Pacemakers, Inc. а subsidiary of Boston Scientific Corporation, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota 55112, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "ЦПС" |
| ОКПД2 | 26.60.14.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.