Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2011/11353
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11353
Антитела моноклональные мышиные in vitro для иммуногистохимических исследований
| Номер РУ | ФСЗ 2011/11353 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 30.12.2011 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | "Лейка Биосистемс Ньюкасл Лтд" (Соединенное Королевство) |
| Место производства | , Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Leica Biosystems Newcastle Ltd, Balliol Business Рark West, Benton Lane, Newcastle upon Tyne, NE12 8EW, UK |
| Уполномоченный представитель | ООО "БиоЛайн" |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2011/10030 — Набор реагентов для детекции на основе пероксидазы
- РЗН 2013/1158 — Набор Leica для выявления с помощью FISH метода амплификации гена HER2 - Leica H
- ФСЗ 2011/11355 — Антитела моноклональные мышиные in vitro для иммуногистохимических исследований
- ФСЗ 2011/11354 — Антитела моноклональные мышиные in vitro для иммуногистохимических исследований
- ФСЗ 2011/10032 — Набор реагентов для детекции Бонд на основе Полимера - Bond Polymer Refine Detec
- РЗН 2013/1160 — Набор для выявления с помощью ИГХ метода суперэкспрессии белка HER2 Бонд Оракл -
- ФСЗ 2011/10029 — Набор реагентов для предварительной ферментативной обработки антигенов - Bond En
- ФСЗ 2011/10031 — Набор реагентов для визуализации на основе полимера NovoLink и пероксидазы
- ФСЗ 2011/11352 — Реагенты in vitro для иммуногистохимических исследований
- ФСЗ 2012/11899 — Антитела in vitro для иммуногистохимических исследований «Бонд»
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.