Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2018/7338
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7338
Набор реагентов для выявления и дифференциации штаммов возбудителя чумы основного и неосновных подвидов (отдельно алтайского) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов в режиме реального времени (ГенПест-подвид/алтай-РГФ) по ТУ 21.20.23-054-01898109-2017 · вид: Yersinia pestis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
| Номер РУ | РЗН 2018/7338 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 05.07.2018 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | ФКУН Российский противочумный институт "Микроб" Роспотребнадзора (Россия) |
| Место производства | 410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2007/00880 — Бактериофаги диагностические холерные эльтор СТХ+ и СТХ-, раствор для диагностич
- ФСР 2007/00096 — Тест-система для выявления ДНК Yersinia pestis методом полимеразной цепной реакц
- ФСР 2007/00099 — Тест-система для выявления ДНК Brucella spp. методом полимеразной цепной реакции
- ФСР 2007/00101 — Тест-система для выявления ДНК Bacillus anthracis pXО1+ методом полимеразной цеп
- ФСР 2007/00468 — Сыворотка диагностическая холерная О1 адсорбированная сухая для реакции агглютин
- ФСР 2007/00466 — Лиофилизат для диагностических целей фаг дифференциально-диагностический (ДДФ) в
- ФСР 2007/00467 — Сыворотки диагностические холерные Огава и Инаба адсорбированные сухие для реакц
- ФСР 2007/00469 — Сыворотка диагностическая холерная RО адсорбированная сухая для реакции агглютин
- ФСР 2007/01532 — Бактериофаги диагностические холерные классический и эльтор, лиофилизат для диаг
- ФСР 2008/03207 — Бактериофаг диагностический чумной Л-413С, лиофилизат для приготовления раствора
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.