Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/12888
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12888
Тест на беременность Clearblue Plus (Клиаблу Плюс) · вид: Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ
| Номер РУ | ФСЗ 2012/12888 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 15.10.2012 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностикс ГмбХ" (Швейцария) |
| Место производства | , Швейцария, SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH, 47, Route de Saint-Georges, 1213 Petit-Lancy, Geneva, Switzerland |
| Уполномоченный представитель | ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания" |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/06660 — Устройство цифровое для определения овуляции «Клиаблу» (Clearblue) с принадлежно
- ФСЗ 2007/00566 — Тест на беременность Клиаблу Компакт (Clearblue Compact)
- ФСЗ 2010/07066 — Устройство цифровое для определения беременности «Клиаблу» (Clearblue)
- ФСЗ 2010/06660 — Устройство цифровое для определения овуляции "Клиаблу" (Clearblue) с принадлежно
- ФСЗ 2012/11887 — Набор тест-полосок для планирования беременности "Клиаблу" (Clearblue) (см. Прил
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.