Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2014/2235

Регистрационное удостоверение РЗН 2014/2235

Аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований: Leica TP1020/ASP200/ASP300/EG1120/EG1150/EG1160/ST4040/Autostainer XL (ST5010)/ST5020/HI1210/HI1220/SP9000/CV5030

Номер РУРЗН 2014/2235
СтатусДействует
Дата регистрации07.08.2000
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"Лейка Биосистемс Нуслох ГмбХ" (Германия)
Место производства, Германия, Дальнее зарубежье, Leica Biosystems Nussloch GmbH, Heidelberger Str. 17-19, 69226 Nussloch, Germany
Уполномоченный представительООО "БиоЛайн"
ОКПД226.51.53.142
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)