Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2015/3416

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3416

Катетер дилятационный POWERFLEX PRO · вид: Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий, стандартный

Номер РУРЗН 2015/3416
СтатусДействует
Дата регистрации22.12.2015
Срок действия—
Класс потенциального риска3
Производитель"Кордис Ю-Эс Корп." (также известная, как "Кордис Корпорейшн") (Соединенные Штаты)
Место производства, США, Cordis US Corp. (also known as Cordis Corporation), 14201 North West 60th Avenue, Miami Lakes, Florida 33014, USA
Уполномоченный представительООО "Кордис Медикал Раша"
ОКПД232.50.13.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц