Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2011/10312
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10312
Лейкопластырь фиксирующий, нестерильный «Мультипласт»® по ТУ 21.20.24-001-44241667-2020 · вид: Лейкопластырь кожный для фиксации повязки, несиликоновый
| Номер РУ | ФСР 2011/10312 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 04.07.2006 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | АО "Валента Фарм" (Россия) |
| Место производства | 141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 21.20.24.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2011/11305 — Лейкопластырь медицинский фиксирующий по ТУ 21.20.24-007-44241667-2020
- РЗН 2023/20437 — Лейкопластырь мозольный по ТУ 21.20.24-008-44241667-2021
- РЗН 2021/13242 — Набор лейкопластырей бактерицидных детских универсальный по ТУ 21.20.24-005-4424
- РЗН 2013/861 — Лейкопластырь бактерицидный по ТУ 21.20.24-004-44241667-2020
- РЗН 2013/74 — Лейкопластырь мозольный "Мультипласт"® по ТУ 21.20.24-003-44241667-2020
- РЗН 2021/16031 — Пластырь перцовый по ТУ 21.20.24-006-44241667-2020
- РЗН 2023/20188 — Средство для слизистой оболочки носа Моревирин® по ТУ 21.20.23-009-44241667-2021
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.