Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/20426
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20426
"МБС-МУЛЬТИТЕСТ" набор реагентов для иммунохроматографического определения антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1, включая группы М и О, и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1, поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg), антител к вирусу гепатита С (ВГС) и антител к Treponema pallidum, ТУ 21.20.23-061-26329720-2022 · вид: Множественные типы патогенов микроорганизмы антигены/антитела ИВД,набор, иммунохроматографический, экспресс, клинический
| Номер РУ | РЗН 2023/20426 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 20.06.2023 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | ООО "Медико-биологический Союз" (Россия) |
| Место производства | 630090, Россия, г. Новосибирск, ул. Инженерная, д. 16, офис 353 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2010/07744 — Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса M к Toxoplasma go
- ФСР 2010/07751 — Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса А к Mycoplasma ho
- РЗН 2015/2428 — Набор реагентов «Инвитролоджик Описторх-АТ» для иммуноферментного выявления анти
- РЗН 2015/2539 — Набор реагентов "Инвитролоджик Сиф-IgM" для иммуноферментного выявления антител
- ФСР 2011/10505 — Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к вирусу гепати
- ФСР 2010/07748 — Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса G к Mycoplasma ho
- ФСР 2010/09782 — Фотометр для микропланшет INVITROLOGIC по ТУ 9443-001-26329720-2009
- ФСР 2011/10510 — Набор реагентов "Мелиса Токсо-IgG" для иммуноферментного качественного и количес
- ФСР 2011/10507 — Набор реагентов "Сиф-IgG-ДС-стрип" Тест-система иммуноферментная для выявления в
- ФСР 2010/07746 — Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса А к Ureaplasma ur
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.