Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/19652
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19652
Набор реагентов in vitro для количественного определения глобулина, связывающего половые гормоны (MAGLUMI® SHBG (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI® · вид: Глобулин, связывающий половые гормоны ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
| Номер РУ | РЗН 2023/19652 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 21.02.2023 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | "Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд." (Китай) |
| Место производства | , Китай, Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122, Shenzhen, P.R. China |
| Уполномоченный представитель | ООО "КЛС" |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2021/14985 — Набор реагентов in vitro для определения тиреотропного гормона (MAGLUMI® TSH (CL
- РЗН 2021/14889 — Набор реагентов in vitro для определения такролимуса (MAGLUMI® FK 506 (CLIA)), м
- РЗН 2021/14872 — Набор реагентов in vitro для определения альбумина (MAGLUMI® Albumin (CLIA)), ме
- РЗН 2021/14886 — Набор реагентов in vitro для определения антитела класса IgM к токсоплазме (MAGL
- РЗН 2022/16702 — Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного количественного определения in vit
- РЗН 2022/17439 — Набор реагентов in vitro для количественного определения карциноэмбрионального а
- РЗН 2022/17654 — Набор реагентов in vitro для количественного определения альфа-фетопротеина (MAG
- РЗН 2023/19627 — Набор реагентов in vitro для качественного определения общих антител к бактерии
- РЗН 2023/19526 — Набор реагентов in vitro для количественного определения общего тироксина (MAGLU
- РЗН 2023/19515 — Набор реагентов in vitro для количественного определения тиреоглобулина (MAGLUMI
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.