Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/20832
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20832
Экспресс-тест для качественного иммунохроматоргафического определения in vitro антител IgG и IgM классов к Toxoplasma gondii в плазме, сыворотке и цельной крови "Анти-TOXOGM-ИМБИАН-ИХА" по ТУ 21.20.23-009-39271034-2022 · вид: Toxoplasma gondii антитела иммуноглобулин G (IgG)/IgM ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический
| Номер РУ | РЗН 2023/20832 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 18.08.2023 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ООО "ИМБИАН" (Россия) |
| Место производства | 630554, Россия, Новосибирская область, с.п. Барышевский сельсовет, м. р-н Новосибирский, с. Барышево, ул. Ленина, зд. 247, к. 4, помещ. 1 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2023/20628 — Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro а
- РЗН 2023/20638 — Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro а
- РЗН 2023/20617 — Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического выявления in vitro ант
- РЗН 2023/20585 — Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro N
- РЗН 2023/20570 — Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического выявления in vitro Gia
- РЗН 2023/20835 — Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro б
- РЗН 2023/21011 — Экспресс-тест иммунохроматографический для качественного определения in vitro ск
- РЗН 2023/20773 — Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro а
- РЗН 2023/20769 — Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro а
- РЗН 2023/20733 — Экспресс-тест иммунохроматографический для качественного in vitro обнаружения ан
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.