Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2011/10811
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10811
Анализатор иммунохемилюминесцентный PATHFAST с принадлежностями · вид: Анализатор иммунохемилюминесцентный ИВД
| Номер РУ | ФСЗ 2011/10811 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 17.10.2011 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | "ЛСИ Медиенс Корпорейшн" (Япония) |
| Место производства | , Япония, LSI Medience Corporation, 1-2-3 Shibaura Minato-ku, Tokyo 105-0023, Japan |
| Уполномоченный представитель | АО "ДИАКОН" |
| ОКПД2 | 26.60.12.119 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2022/17607 — Тест-система для определения Прокальцитонина (PATHFASTТМ B·R·A·H·M·S PCT)
- РЗН 2021/13461 — Тест-система для высокочувствительного определения сердечного Тропонина I PATHFA
- РЗН 2023/21511 — ПКТ контроль B·R·A·H·M·S для анализатора PATHFASTTM (PATHFASTTM B·R·A·H·M·S PCT
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.