Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/21300

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21300

Набор реагентов "Лидлаб Амур Mycoplasma pn. IgM" для качественного определения антител класса M (IgM) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-246-65614693-2022 · вид: Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2023/21300
СтатусДействует
Дата регистрации05.10.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительООО "ЛИДКОР" (Россия)
Место производства620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Уполномоченный представитель—
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц