Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/21240

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21240

Анализатор гематологический автоматический для диагностики in vitro "Лидлаб Енисей" серии F 5 по ТУ 26.51.53-298-65614693-2022 · вид: Анализатор гематологический ИВД

Номер РУРЗН 2023/21240
СтатусДействует
Дата регистрации27.09.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительООО "ЛИДКОР" (Россия)
Место производства620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Уполномоченный представитель—
ОКПД226.51.53.141
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц