Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/21281
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21281
Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур ЦМВ IgG Контроль" для контроля качества количественного определения иммуноглобулинов класса G (IgG) к цитомегаловирусу (ЦМВ, CMV) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-291-65614693-2022 · вид: Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, контрольный материал
| Номер РУ | РЗН 2023/21281 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 03.10.2023 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ООО "ЛИДКОР" (Россия) |
| Место производства | 620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2016/4721 — Стойка фильтрационная «Лидстик (Leadstick)» СФ-01 по ТУ 9452-025-65614693-2016
- РЗН 2016/5001 — Стол передвижной «Лидкор» для аппаратов цито/плазмафереза по ТУ 9452-026-6561469
- РЗН 2017/5633 — Стойка электрическая подъемная для размещения медицинского оборудования Лидлифт
- ФСР 2009/05032 — Миксер линейный для хранения тромбоцитов "Тромикс" по ТУ 9452-011-39934262-2009
- РЗН 2017/6617 — Выжиматель ручной "Лидвил (Leadwheel)" по ТУ 32.50.13-023-65614693-2017
- ФСР 2012/13326 — Термостат для хранения тромбоцитов «Лидстат» (Leadstat) по ТУ 9452-003-65614693-
- РЗН 2018/7158 — Электрозапаиватель полимерных магистралей «Лидсил (LeadSeal)» по ТУ 32.50.50-028
- РЗН 2019/8694 — Стол операционный механогидравлический "Лидкор" по ТУ 32.50.30-030-65614693-2017
- РЗН 2019/8695 — Стол операционный электрогидравлический "Лидкор" по ТУ 32.50.30-031-65614693-201
- РЗН 2020/9661 — Система имплантатов для транспедикулярной фиксации "Камертон" по ТУ 32.50.22-050
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.