Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/06481
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06481
Идентификационный тест "BD MGIT TBc" (BD MGIT TBc ID Test Device) для диагностики туберкулеза · вид: Mycobacterium tuberculosis комплекс антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
| Номер РУ | ФСЗ 2010/06481 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 08.04.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | "Бектон, Дикинсон энд Компани" (Соединенные Штаты) |
| Место производства | , США, Becton, Dickinson and Company, 7 Loveton Circle, Sparks, Maryland 21152, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "Бектон Дикинсон Восток" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2011/11156 — Игла инъекционная одноразовая стерильная и нестерильная BD Eclipse с технологией
- ФСЗ 2009/03983 — Реагенты in vitro для анализатора микробиологического "ФЕНИКС 100" (PHOENIX 100)
- РЗН 2016/4669 — Анализатор микробиологический BD Phoenix, варианты исполнения: BD Phoenix 100, B
- ФСЗ 2011/09736 — Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 960
- ФСЗ 2009/04404 — Среды питательные для работы с анализатором бактериологическим BACTEC MGIT 960
- ФСЗ 2012/11572 — Среды питательные и компоненты сред в наборах и отдельных упаковках для микробио
- ФСЗ 2007/00014 — Анализатор бактериологический серии «БАКТЕК-9000» (BACTEC-9000), модели: «БАКТЕК
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.