Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/20836

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20836

Набор реагентов для выявления генов металло-ß-лактамаз группы NDM, генов сериновых карбапенемаз групп ОХА-48-подобных и КРС методом изотермической амплификации "АмплиТест® CP NDM/OXA-48/KPC LAMP" · вид: Множественные бактерии ESBL нуклеиновая кислота ИВД, набор, амплификация нуклеиновых кислот/масс-спектрометрия

Номер РУРЗН 2023/20836
СтатусДействует
Дата регистрации16.08.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительФГБУ "ЦСП" ФМБА России (Россия)
Место производства119121, Россия, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1
Уполномоченный представитель—
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц