Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2007/00100

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00100

Лейкопластырь катушечный «С-ПЛАСТ» · вид: Лейкопластырь кожный для фиксации повязки, несиликоновый

Номер РУФСЗ 2007/00100
СтатусДействует
Дата регистрации31.07.2007
Срок действия—
Класс потенциального риска1
ПроизводительООО "САРЕПТА-МЕДИПЛАСТ" (Россия)
Место производства283077, Россия, Донецкая Народная Республика, г.о. Донецк, г. Донецк, ул. Зуевская, д. 13
Уполномоченный представительООО "АЛЗ "САРЕПТА"
ОКПД221.20.24.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц