Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2009/05739
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05739
Катетер с расширительным баллоном для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики ACROSS (см. Приложение на 1 листе) · вид: Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный
| Номер РУ | ФСЗ 2009/05739 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 18.12.2009 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | "Акростак (Швейц) АГ", Швейцария (Швейцария) |
| Место производства | Acrostak (Schweiz) AG, Stegackerstrasse 14, 8409 Winterthur, Switzerland |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 943630 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2009/05671 — Катетер с расширительным баллоном для чрескожной транслюминальной коронарной анг
- ФСЗ 2009/05738 — Катетер GENIE для местного внутрисосудистого введения лекарственных средств (см.
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.