Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/11705
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11705
Реагенты для гематологических анализаторов М-18, М-23, М-30, М-68
| Номер РУ | ФСЗ 2012/11705 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 28.12.2006 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." (Китай) |
| Место производства | , КНР, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, P.R. of China |
| Уполномоченный представитель | ООО "Миндрей Медикал Рус" |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2015/3488 — Ультразвуковая диагностическая система DC-N3 c принадлежностями
- РЗН 2020/9939 — Система искусственной вентиляции легких с принадлежностями
- РЗН 2020/12887 — Набор реагентов для определения антител IgG к штамму SARS-CoV-2 коронавируса имм
- РЗН 2020/10834 — Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 (canc
- РЗН 2020/10868 — Набор калибраторов для количественного определения ракового антигена 125 (cancer
- РЗН 2020/11090 — Набор калибраторов для количественного определения ракового антигена 15-3 (cance
- РЗН 2021/13190 — Анализатор гематологический автоматический ВС-6800 с автозагрузчиком
- РЗН 2021/13843 — Набор реагентов для определения антител IgM к штамму SARS-CoV-2 коронавируса имм
- РЗН 2021/13844 — Материал контрольный SARS-CoV-2 IgM (Р) для применения при проверке функциональн
- РЗН 2022/17950 — Разбавитель проб для автоматических иммунохемилюминисцентных анализаторов серии
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.