Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/21691

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21691

Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур Toxo IgM Контроль" для контроля качества качественного определения иммуноглобулинов класса М (IgM) к Toxopplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-290-65614693-2022 · вид: Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2023/21691
СтатусДействует
Дата регистрации13.12.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительООО "ЛИДКОР" (Россия)
Место производства620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Уполномоченный представитель—
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц