Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/21768

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21768

Набор контрольных материалов "Лидлаб Амур АМГ Контроль" для контроля качества количественного определения свободного антимюллерова гормона (АМГ, АМН) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном "Лидлаб Амур" для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-284-65614693-2022 · вид: Антимюллеров гормон ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2023/21768
СтатусДействует
Дата регистрации27.12.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительООО "ЛИДКОР" (Россия)
Место производства620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Уполномоченный представитель—
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц