Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2008/01834
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/01834
Имплантат антиглаукомный по ТУ 32.50.22-008-47530892-2023
| Номер РУ | ФСР 2008/01834 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 07.02.2008 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ООО предприятие "Репер-НН" (Россия) |
| Место производства | 603003, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Баррикад, д. 1, лит. БЯ, оф. 5 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 32.50.22.199 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2010/06840 — Эндопротезы полимерные для восстановительной и реконструктивной хирургии "Репере
- ФСР 2010/06643 — Линзы интраокулярные полимерные эластичные "МИОЛ-23"и "МИОЛ-24" по ТУ 9398-018-4
- ФСР 2010/07671 — Линза иридо-интраокулярная полимерная дисковидная оптически-гаптическая монолитн
- ФСР 2009/04928 — Линзы интраокулярные полимерные псевдоаккомодирующие "МИОЛ-Рекорд" по ТУ 9398-01
- ФСР 2007/00390 — Линзы интраокулярные полимерные бифокальные "МИОЛ-Аккорд" по ТУ 9398-007-4753089
- ФСР 2007/00532 — Линзы интраокулярные полимерные твердые с открытой гаптической частью ТИОЛ-55-12
- ФСР 2009/06534 — Линзы интраокулярные полимерные эластичные по ТУ 9398-003-47530892-2004
- ФСР 2009/04927 — Кольцо полимерное для стабилизации капсулы хрусталика "СК (SC)" по ТУ 32.50.13-0
- ФСР 2011/10475 — Эндопротезы полимерные для восстановительной и реконструктивной хирургии "Репере
- Г004-00110-00/04060087 — Линза интраокулярная гидрофобная модульная "ForeSight", стерильная по ТУ 32.50.2
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.