Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2009/05453
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05453
Реагенты in vitro для клинического электрофореза
| Номер РУ | ФСЗ 2009/05453 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 25.11.2009 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | "Себия С.А." (Франция) |
| Место производства | , Франция, Sebia S.A., Parc Technologique Leonard de Vinci, CP 8010 Lisses, EVRY Cedex, France |
| Уполномоченный представитель | ЗАО "ФИРМА ГАЛЕН" |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2022/17357 — Набор реагентов для качественного определения цепей моноклональных Ig методом ка
- РЗН 2021/14970 — Система капиллярного электрофореза MINICAP FLEX-PIERCING
- ФСЗ 2011/10837 — Cистема автоматического электрофореза в агарозном геле Hydrasys 2, с принадлежно
- ФСЗ 2011/10893 — Система автоматического капилярного электрофореза Capillarys, с принадлежностями
- РЗН 2021/14325 — Набор реагентов для количественного определения гликированного гемоглобина Hb A1
- РЗН 2021/14643 — Система автоматического капиллярного электрофореза CAPILLARYS 3
- ФСЗ 2008/02633 — Система капиллярного электрофореза многофункциональная MiniCap с принадлежностям
- РЗН 2021/14287 — Набор реагентов для качественного и количественного определения белковых фракций
- РЗН 2021/14045 — Набор универсальных контрольных материалов для оценки гликированного гемоглобина
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.