Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/23081

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23081

Набор реагентов in vitro для количественного определения дегидроэпиандростерона-сульфата (MAGLUMI® DHEA-S (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI® · вид: Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2024/23081
СтатусДействует
Дата регистрации08.07.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд" (Китай)
Место производства, КНР, Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd, No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China
Уполномоченный представительООО "КЛС"
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц