Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/12504

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12504

Реагенты для HLA- генотипирования локусов DR, A, B методом SSP для in-vitro диагностики · вид: HLA I и II класса антигены типирование тканей по нуклеиновой кислоте ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Номер РУФСЗ 2012/12504
СтатусДействует
Дата регистрации29.06.2012
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
Производитель"КэаДиЭкс АБ" (Швеция)
Место производства, Швеция, CareDx AB, Franzengatan 5, SE-112 51 Stockholm, Sweden
Уполномоченный представительАО "БиоХимМак Диагностика"
ОКПД221.20.23.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц