Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/22181
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22181
Кассета с реагентами для диагностики in vitro для количественного определения прогастрин-высвобождающего пептида (ProGRP) в сыворотке и плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL · вид: Прогастрин рилизинг пептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
| Номер РУ | РЗН 2024/22181 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 06.03.2024 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." (Китай) |
| Место производства | , КНР, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, People̕ s Republic of China |
| Уполномоченный представитель | ООО "Миндрей Медикал Рус" |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2023/20991 — Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Consona N6 с принадлежно
- РЗН 2023/20985 — Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Consona N9 с принадлежно
- РЗН 2023/20989 — Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Consona N7 с принадлежно
- РЗН 2023/20984 — Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Consona N8 с принадлежно
- РЗН 2022/16495 — Автозагрузчик CAL 6000 для объединения автоматических гематологических анализато
- РЗН 2023/21810 — Набор реагентов для количественного определения концентрации фибриногена (FIB) к
- РЗН 2023/21816 — Набор калибраторов для определения продуктов деградации фибрина (фибриногена) (F
- РЗН 2023/21821 — Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный для диагностики in vitro
- РЗН 2024/21873 — Набор калибраторов для определения D-димера (D-D Cal) иммунотурбидиметрическим м
- РЗН 2024/21879 — Набор реагентов для количественного определения антитромбина III (ATIII) методом
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.