Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/23980
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23980
Гель интрадермальный Liftmaxx, стерильный, на основе низкомолекулярной гиалуроновой кислоты, по ТУ 32.50.22.190-008-11524396-2018 в исполнениях: «Liftmaxx Soft 5.0 мг/мл, объем 5,0 мл», «Liftmaxx Forte 10.0 мг/мл, объем 5,0 мл», «Liftmaxx Complete 15.0 мг/мл, объем 5.0 мл» · вид: Материал для коррекции дефектов кожи, бактериального происхождения
| Номер РУ | РЗН 2024/23980 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 19.11.2024 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | АО "ЛЯЙСТЕРН" (Россия) |
| Место производства | 119633, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Ново-Переделкино, Боровское ш., д. 18, к. 3, помещ. 1Н, оф. 10 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 32.50.22.199 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2023/20995 — Протектор вязкоэластичный стерильный для слизистой оболочки мочевого пузыря "Uro
- РЗН 2022/18956 — Имплантат интрадермальный NUCLEOFORM по ТУ 32.50.22-008-115243961-2020
- РЗН 2024/21869 — Имплантат гиалуроновый для внутрикожного введения по ТУ 32.50.22-005-11524396-20
- РЗН 2024/23983 — Гель интрадермальный Dermaxx, стерильный, на основе высокомолекулярной гиалуроно
- РЗН 2024/23979 — Гель интрадермальный Welle, стерильный, на основе высокомолекулярной гиалуроново
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.