Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/17384

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17384

Лейкопластырь медицинский водонепроницаемый Reneplast® · вид: Лейкопластырь кожный для фиксации повязки, несиликоновый

Номер РУРЗН 2022/17384
СтатусДействует
Дата регистрации30.05.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"Чжэцзян Бангли Медикал Продактс Ко., Лтд." (Китай)
Место производства, Китай, Zhejiang Bangli Medical Products Со., Ltd., No.118 Yuegui South Road, City West New District, Yongkang City, Zhejiang Province, 321300, China
Уполномоченный представительАО "ПФК Обновление"
ОКПД221.20.24.110
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц