Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/23305

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23305

Анализатор автоматический гематологический для диагностики in vitro · вид: Анализатор гематологический ИВД

Номер РУРЗН 2024/23305
СтатусДействует
Дата регистрации07.08.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"Зибио Инк." (Китай)
Место производства, Китай, Zybio Inc., Floor 1 to Floor 4, Building 30, No. 6 of Taikang Road, Block C of Jianqiao Industrial Park, Dadukou District, 400082 Chongqing, China
Уполномоченный представительООО "Компания "БиВи"
ОКПД226.51.53.141
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц