Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2017/5387
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5387
Набор реагентов для количественного определения ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типов в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиСенс® ВПЧ ВКР скрин-титр-14-FL» · вид: Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
| Номер РУ | РЗН 2017/5387 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 10.02.2017 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора (Россия) |
| Место производства | 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2019/8475 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-Duo-FL
- РЗН 2019/8325 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® F2/F5-SNP-FL
- РЗН 2019/8487 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ИФА Zika virus-IgM по ТУ 21.
- РЗН 2019/8401 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ИФА Zika virus-IgG по ТУ 21.
- РЗН 2019/8445 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Streptococcus pyogenes-скрин
- ФСР 2008/02567 — Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вирусов папиллом
- ФСР 2008/02264 — Набор реагентов для выявления РНК энтеровирусов человека (Human enterovirus) в о
- ФСР 2011/11258 — Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекци
- ФСР 2008/03993 — Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "РИБО-сорб" п
- ФСР 2012/13304 — Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordete
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.