Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/8347
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8347
Набор реагентов и калибраторов для количественного иммуноферментного определения С-пептида в сыворотке и плазме крови или моче человека "ДРГ С-Пептид ИФА" по ТУ 21.20.23.110-007-29033535-2017 · вид: С-пептид ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
| Номер РУ | РЗН 2019/8347 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 07.05.2019 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ЗАО "ДРГ Техсистемс" (Россия) |
| Место производства | 121248, Россия, Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3 |
| Уполномоченный представитель | ООО "ДРГ Техсистемс" |
| ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2009/05432 — Набор реагентов тест-система иммуноферментная для количественного определения эс
- РЗН 2020/10187 — Набор реагентов, калибраторов и контролей для количественного иммуноферментного
- РЗН 2018/7128 — Набор реагентов, калибраторов и контролей для количественного иммуноферментного
- ФСР 2009/05433 — Набор реагентов тест-система иммуноферментная для количественного определения 17
- РЗН 2018/7130 — Набор реагентов и калибраторов для количественного иммуноферментного определения
- ФСР 2009/05434 — Набор реагентов тест-система иммуноферментная для количественного определения св
- ФСР 2009/04664 — Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител к Treponema
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.