Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/23732
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23732
Набор реагентов "Экспресс-тест для качественного выявления бета-гемолитического стрептококка группы А в мазке из ротоглотки человека методом иммунохроматографического анализа "РАПИД-Стрептококк-А-ИХА" для диагностики in vitro" по ТУ 21.20.23-021-44090553-2024 · вид: Бета-гемолитический стрептококк группы А антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический
| Номер РУ | РЗН 2024/23732 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 01.10.2024 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ООО "РАПИД БИО" (Россия) |
| Место производства | 670000, Россия, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, ул. Свердлова, д. 13а, офис 4 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2022/19168 — Набор реагентов "Экспресс-тест для полуколичественного определения прокальцитони
- РЗН 2022/19155 — Набор реагентов "Экспресс-тест для полуколичественного определения D-димера мето
- РЗН 2023/20953 — Набор реагентов "Экспресс-тест для выявления антигена вируса гриппа типов А/В и
- РЗН 2023/20783 — Набор реагентов "Экспресс-тест для выявления антигена коронавируса SARS-CoV-2 ме
- РЗН 2024/21939 — Набор реагентов для количественного определения антител класса G к рецептор-связ
- РЗН 2024/23092 — Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения суммарных ан
- РЗН 2024/23198 — Экспресс-тест для качественного определения антигена респираторно-синцитиального
- РЗН 2023/21057 — Набор реагентов "Экспресс-тест для выявления антигена вируса гриппа типов А и В
- РЗН 2020/12901 — Набор реагентов "Экспресс-тест для выявления антигена коронавируса SARS-CoV-2 ме
- РЗН 2021/13741 — Набор реагентов для выявления антител класса IgG к рецептор-связывающему домену
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.