Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2009/00738

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/00738

Реагенты in vitro Treponema+VDRL ViraBlot для качественного обнаружения IgG, IgM, IgА антител к Treponema pallidum и количественного определения VDRL специфических IgG, IgM, IgА антител методом иммуноблота в сыворотке крови человека (см. Приложение на 1 листе)

Номер РУФСЗ 2009/00738
СтатусНедействительно
Дата регистрации
Срок действия—
Класс потенциального риска1
Производитель"Вирамед Биотех АГ", Германия (Германия)
Место производстваViramed Biotech AG, Behrinstrasse 11, 82152 Planegg, Germany
Уполномоченный представительООО "Ликенс"
ОКПД2939816
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)