Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2009/05441
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05441
Наборы реагентов для диагностики in vitro
| Номер РУ | ФСЗ 2009/05441 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 12.11.2009 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | "Бюльманн Лабораториз АГ" (Швейцария) |
| Место производства | , Швейцария, Buhlmann Laboratories AG, Baselstrasse 55, 4124, Schonenbuch, Switzerland |
| Уполномоченный представитель | АО "БиоХимМак" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2023/20148 — Пробирка CALEX Cap для подготовки проб кала человека
- РЗН 2024/22562 — Набор реагентов BÜHLMANN fPELA turbo Reagent Kit для количественного опреде
- РЗН 2024/22677 — Набор реагентов BÜHLMANN fCAL turbo Reagent Kit для количественного определ
- РЗН 2024/23382 — Набор калибраторов BÜHLMANN fCAL turbo Calibrator Kit для использования в х
- РЗН 2024/23413 — Набор калибраторов BÜHLMANN fPELA turbo Calibrator Kit для использования в
- РЗН 2024/23414 — Набор контрольных материалов BÜHLMANN fCAL turbo Control Kit для использова
- РЗН 2024/23379 — Набор контрольных материалов BÜHLMANN fPELA turbo Control Kit для использов
- РЗН 2024/23686 — Набор реагентов BÜHLMANN fCAL® ELISA для количественного определения кальпр
- ФСЗ 2010/07811 — Рефлектометр (ридер) Quantum Blue РОС для экспресс-диагностики in vitro c принад
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.