Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/17965

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17965

Набор реагентов для генотипирования вируса папилломы человека (Aptima HPV 16 18/45 Genotype Assay) в цервикальных мазках человека методом амплификации нуклеиновых кислот · вид: Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Номер РУРЗН 2022/17965
СтатусДействует
Дата регистрации12.08.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
Производитель"Холоджик, Инк." (Соединенные Штаты)
Место производства, США, Hologic, Inc., 10210 Genetic Center Drive San Diego, CA 92121 USA
Уполномоченный представительООО "РАЙФАРМ"
ОКПД220.59.52.195
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц