Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/8388

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8388

Набор реагентов "Стандартная панель сывороток, не содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антиген р24 ВИЧ-1" "ВИЧ-Стандарт (-)" по ТУ 21.20.23.110-236-70423725-2017 · вид: ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2019/8388
СтатусДействует
Дата регистрации21.05.2019
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительАО "ЭКОлаб" (Россия)
Место производства142530, Россия, Московская область, г.о. Павлово-Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Уполномоченный представитель—
ОКПД220.59.52.195
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц