Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2009/06381

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06381

Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл" "ИФА-HBsAg-0,01" по ТУ 9398-103-70423725-2020 · вид: Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

Номер РУФСР 2009/06381
СтатусДействует
Дата регистрации17.12.2009
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительАО "ЭКОлаб" (Россия)
Место производства142530, Россия, Московская область, г.о. Павлово-Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Уполномоченный представитель—
ОКПД220.59.52.195
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц