Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/24100
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/24100
Набор реагентов in vitro для качественного определения Mycoplasma pneumoniae IgG (MAGLUMI® MP IgG (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI® · вид: Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
| Номер РУ | РЗН 2024/24100 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 29.11.2024 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | "Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд" (Китай) |
| Место производства | , КНР, Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd, No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China |
| Уполномоченный представитель | ООО "КЛС" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2023/20639 — Средство для предварительной обработки образцов цельной крови для анализа фолиев
- РЗН 2023/20661 — Набор реагентов in vitro для количественного определения С-пептида (MAGLUMI® C-P
- РЗН 2023/20550 — Набор реагентов in vitro для количественного определения общего N-терминального
- РЗН 2023/20553 — Набор реагентов in vitro для количественного определения В-натрийуретического пе
- РЗН 2023/20576 — Набор реагентов in vitro для высокочувствительного количественного определения С
- РЗН 2023/20542 — Набор реагентов in vitro для количественного определения гормона роста (MAGLUMI®
- РЗН 2023/20573 — Набор реагентов in vitro для количественного определения белка 3, связывающего и
- РЗН 2023/20539 — Набор реагентов in vitro для количественного определения интактного паратиреоидн
- РЗН 2023/20551 — Набор реагентов in vitro для количественного определения фолиевой кислоты (MAGLU
- РЗН 2023/20552 — Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена СА-72
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.