Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2013/1304
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1304
Набор реагентов для быстрой идентификации Listeria monocytogenes в реакции латекс-агглютинации, жидкий "Латексная тест-система Listeria monocytogenes" по ТУ 9398-167-78095326-2012 · вид: Listeria monocytogenes антигены ИВД, набор, реакция агглютинации
| Номер РУ | РЗН 2013/1304 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 06.12.2013 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Россия) |
| Место производства | 142279, Россия, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 939816 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2014/2268 — «Диагностический набор реагентов для быстрой идентификации возбудителей гнойных
- РЗН 2015/3035 — Диагностический набор реагентов для быстрой идентификации шигатоксинпродуцирующе
- ФСР 2011/12159 — Набор реагентов для определения спор Bacillus anthracis в реакции латекс-агглюти
- ФСР 2011/12157 — Набор реагентов для определения возбудителя туляремии Francisella tularensis в р
- ФСР 2010/06813 — Иммунохроматографический экспресс-тест для серодиагностики чумы (ИХТ-F1 серодиаг
- ФСР 2009/05474 — Диагностический фаг-тест-набор ("Оболенск R1") для идентификации сибиреязвенного
- РЗН 2014/1470 — Набор реагентов для определения летального фактора возбудителя сибирской язвы ме
- РЗН 2014/1468 — Набор реагентов для одновременного определения возбудителей сибирской язвы и
- РЗН 2014/1424 — Набор реагентов для определения ботулинического нейротоксина типа А методом имму
- РЗН 2014/1460 — Набор реагентов для одновременного определения протективного антигена и летал
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.